Distrofi - punca dan gejala distrofi

Isi kandungan:

Distrofi - punca dan gejala distrofi
Distrofi - punca dan gejala distrofi
Anonim

Punca dan gejala distrofi

Apakah itu distrofi?

Dystrophy ialah proses patologi yang membawa kepada kehilangan atau pengumpulan bahan oleh tisu yang bukan cirinya dalam keadaan normal (contohnya, pengumpulan arang batu di dalam paru-paru). Dengan distrofi, sel dan bahan antara sel rosak, akibatnya fungsi organ yang berpenyakit juga terganggu. Kompleks mekanisme - trophisme - bertanggungjawab untuk metabolisme dan pemeliharaan struktur sel. Dialah yang mengalami distrofi: pengawalseliaan diri sel dan pengangkutan produk metabolik terganggu.

Distrofi paling kerap memberi kesan kepada kanak-kanak di bawah umur tiga tahun, yang membawa kepada kelewatan dalam perkembangan fizikal, intelek dan psikomotor, gangguan sistem imun dan metabolisme.

Jenis distrofi

distrofi pada kanak-kanak
distrofi pada kanak-kanak

Terdapat beberapa klasifikasi distrofi. Bergantung kepada jenis gangguan metabolik, ia dibahagikan kepada protein, lemak, karbohidrat dan distrofi mineral. Dengan penyetempatan, distrofi adalah selular, ekstraselular dan bercampur. Distrofi yang diperoleh dan kongenital boleh disebabkan oleh etiologi (asal usul). Distrofi kongenital sentiasa ditentukan secara genetik: gangguan metabolik protein, karbohidrat dan lemak adalah keturunan. Satu atau satu lagi enzim yang terlibat dalam metabolisme mungkin tidak hadir, yang membawa kepada pecahan yang tidak lengkap dan pengumpulan produk metabolik dalam tisu. Tisu yang berbeza terjejas, tetapi sistem saraf pusat sentiasa menderita, yang membawa kepada kekurangan enzim tertentu. Ini adalah penyakit yang sangat berbahaya, kerana kekurangan enzim tertentu boleh menyebabkan kematian.

Selain itu, distrofi terbahagi kepada tiga jenis: hipotrofi, hipostatur dan paratrofi.

Hipotrofi adalah bentuk penyakit yang paling biasa hari ini. Ia dinyatakan dalam berat badan seseorang yang tidak mencukupi berhubung dengan ketinggiannya dan boleh menjadi pranatal (kongenital), selepas bersalin (diperolehi) dan bercampur.

Paratrofi ialah pelanggaran pemakanan dan metabolisme, yang dinyatakan oleh berat badan berlebihan.

Hipostatur - kekurangan berat dan ketinggian yang sama mengikut norma umur.

Apabila distrofi berkembang akibat kekurangan tenaga protein, ia dipanggil primer, jika ia mengiringi penyakit lain - sekunder.

Punca distrofi

Distrofi boleh disebabkan oleh pelbagai punca. Sebagai tambahan kepada gangguan metabolik genetik kongenital, penampilan penyakit ini boleh disebabkan oleh penyakit berjangkit, tekanan, pemakanan yang buruk. Juga, punca distrofi boleh menjadi gaya hidup yang tidak sihat, faktor buruk luaran, imuniti yang lemah, penyakit kromosom.

Terdapat pendapat yang salah bahawa hanya kanak-kanak yang dilahirkan pramatang terdedah kepada distrofi. Tetapi penyakit ini boleh berlaku kerana berpuasa yang berpanjangan atau makan berlebihan (terutamanya makanan yang mengandungi karbohidrat), masalah saluran gastrousus, penyakit somatik, dan sebagainya.

Distrofi kongenital sering berlaku kerana terlalu muda atau, sebaliknya, usia tua ibu kepada anak yang sakit.

Gejala distrofi

distrofi
distrofi

Gejala distrofi muncul semata-mata bergantung pada bentuk dan keterukannya. Tanda-tanda biasa penyakit ini dianggap gelisah, hilang selera makan dan kurang tidur, lemah, keletihan, terencat pertumbuhan (pada kanak-kanak), penurunan berat badan, dsb.

Dengan kekurangan zat makanan (darjah I–II), berat badan berkurangan (sebanyak 10–30%), pucat, penurunan nada otot dan keanjalan tisu, tisu subkutaneus menjadi nipis atau hilang, kekurangan vitamin muncul. Pada pesakit, imuniti terjejas, hati mungkin meningkat, najis terganggu (sembelit dan cirit-birit silih berganti).

Dengan hipotrofi gred III, keletihan berlaku, kulit kehilangan keanjalan, bola mata tenggelam, pernafasan dan irama jantung terganggu, tekanan darah dan suhu badan menurun.

Paratrofi dinyatakan dalam pemendapan lemak yang berlebihan dalam tisu subkutan. Pesakit pucat dan terdedah kepada tindak balas alahan; terdapat pelanggaran usus, dysbacteriosis, anemia; ruam lampin sering muncul di lipatan kulit.

Hypostatura selalunya mengiringi hipotrofi darjah II-III. Gejalanya adalah pucat, penurunan keanjalan tisu, gangguan fungsi sistem saraf, gangguan metabolik, dan penurunan imuniti. Hypostatura adalah bentuk distrofi yang berterusan, jadi terdapat kesukaran tertentu dalam rawatannya. Perlu diperhatikan juga bahawa ketiadaan gejala distrofi lain (penurunan berat badan, kelemahan, dll.)) mungkin menganggap hipostature sebagai tanda biasa badan pendek mengikut perlembagaan.

Rawatan distrofi

Rawatan distrofi hendaklah sentiasa rumit dan bergantung pada jenis dan keterukannya. Sekiranya distrofi adalah sekunder, penekanan adalah pada rawatan penyakit yang menyebabkannya. Jika tidak, rawatan utama ialah terapi diet dan pencegahan jangkitan sekunder (dengan distrofi, imuniti berkurangan dan pesakit terdedah kepada pelbagai penyakit).

Dengan kekurangan zat makanan tahap I, kanak-kanak dirawat di rumah, tetapi dengan tahap II dan III penyakit ini, rejimen pegun diperlukan dengan penempatan kanak-kanak yang sakit dalam kotak.

Diet adalah asas untuk rawatan rasional distrofi.

Dalam kes kekurangan zat makanan, pada peringkat pertama, toleransi makanan tertentu ditentukan, dan kemudian volum dan kualitinya meningkat (sehingga pemulihan).

Pesakit ditunjukkan susu ibu, susu formula yang ditapai, hidangan pecahan (sehingga 10 kali sehari), menyimpan diari makanan (menunjukkan perubahan dalam najis dan berat badan). Juga, pesakit diberi vitamin, enzim, perangsang dan makanan tambahan.

Pencegahan distrofi mempunyai banyak nuansa: untuk melindungi kanak-kanak daripada penyakit ini, ibu mengandung mesti memantau kesihatannya, memerhatikan rutin harian, meninggalkan tabiat buruk. Selepas kelahiran seorang kanak-kanak, adalah perlu untuk mengikuti semua peraturan memberi makan dan menjaganya, merawat penyakit berjangkit dan penyakit lain tepat pada masanya, timbang bulanan dan ukur pertumbuhan.

Disyorkan: